2012年6月25日，山东泰邦自主研发的人凝血因子Ⅷ（Human Coagulation Factor Ⅷ，FⅧ）获得了由国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的药品生产批准文号（国药准字S20120011），至此，只需FⅧ车间通过SFDA认证管理中心的GMP认证，该产品即可上市。人凝血因子Ⅷ是治疗甲型血友病的特效药物，待山东泰邦的FⅧ正式上市后，将极大地缓解目前国内该药供货紧张的局面，造福广大血友病患者。
山东泰邦FⅧ项目自2007年立项并启动， 2008年工艺开发成功，历经5年不懈努力，于2012年5月底通过药审中心的综合审评，2012年6月15日SFDA核发生产批准文号。
集团董事长兼CEO高小英先生表示；“FⅧ生产批准文号是山东泰邦生物第一个凝血因子类产品批准文号，对公司今后的发展具有深远的意义。至此，公司拥有了白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子三大类血液制品，产品结构更加完善，血浆的综合利用率也得到了进一步提升。公司将积极迎接国家SFDA认证管理中心对我们的FⅧ车间进行GMP认证，力争山东泰邦FⅧ早日上市，为国内广大血友病患者提供高质量的治疗机会。”
鲁公网安备 37091102000526号
